Medicinska sigillanvänds i olika applikationer, inklusive pumpar, IV-komponenter, matningsanordningar och implantatmaterial. Syftet med medicinska tätningar är att skydda både människor och apparater från skadligt läckage. De används när vätskor eller gaser pumpas, dräneras, överförs, innesluts eller dispenseras.
Det finns många faktorer att komma ihåg när man väljer rätt tätning för en medicinteknisk produkt. Här är några av de viktigaste faktorerna att tänka på när du fattar beslutet.
Välj rätt elastomermaterial
För att välja rätt tätning måste du först förstå applikationen till hands. Du bör överväga potentiell kontakt, temperatur, rörelse, tryck och hur länge tätningen behöver hålla.
Medicinska sigill måste visa motståndskraft mot starka, giftiga kemikalier. Det kan finnas specifika kvalitetskrav på tätningens elastomermaterial. För att motstå och säkerställa kemikalieresistens måste tätningen vara tillverkad av elastomerer med högsta prestanda och kvalitet. Vi använder flytande silikongummi, Viton® Fluoroelastomer och Ethelyne-Propylene. Dessa elastomerer har förbättrade kemiska resistorer, utmärkt värmebeständighet och låg permeabilitet för gas.
Var medveten om biokompatibilitet
Medicinsk utrustning kommer inte alltid i kontakt med levande vävnad. Men när enheter och tätningar vidrör mänsklig vävnad och andra vitala ämnen som kroppsvätskor, läkemedel eller medicinska vätskor, är det viktigt att notera tätningsmassans biokompatibilitet.
Biokompatibilitet innebär att materialens egenskaper är biologiskt kompatibla och inte avger en reaktion eller respons på levande vävnad. För att säkerställa att inga reaktioner inträffar under en medicinsk applikation är det viktigt att bedöma tätningens biokompatibilitet och välja ett material baserat på applikationstyp och funktion.
Vissa material har föroreningar
Det är alltid viktigt att ta hänsyn till föroreningarna i tätningsmaterialet. Med tiden kan föroreningar läcka ut ur förseglingen med giftiga eller cancerframkallande ämnen. I medicinska tillämpningar där enheter och tätningar är direkt i kontakt med mänsklig vävnad, ibland till och med implanterade, är det extremt viktigt att vara medveten om den potentiella toxiciteten hos ett material. Av denna anledning bör ingenjörer välja ett tätningsmaterial med lite eller inga föroreningar.
Under samma ljus är det viktigt att notera om materialet ska utsättas för sterilisering. För tillämpningar som involverar kontakt med levande vävnad bör hela den medicinska produkten vara steril för att förhindra infektion.
Lita på ett certifierat renrum
Många medicintekniska produkter måste vara sterila före användning, särskilt de som kommer i direkt kontakt med patienter. När tillverkarna tillverkar steriliserade medicinska komponenter måste tillverkare använda ett certifierat renrum för att säkerställa att ingen yttre smuts, skräp eller ofiltrerad luft förorenar enheterna.
Använder ett klass 10,000 ISO 7-certifierat renrum för att utveckla och tillverka medicinska lösningar som är tillförlitliga för patientvård. Denna klassificering garanterar att vårt renrum är en skyddad, ren miljö som följer filtrerings- och renhetsprotokoll, samt minimerad kontaminering från luftburna partiklar och ytpartiklar, olja och gas eller statisk elektricitet.
Slutsats
Tätningar för medicintekniska produkter är viktiga komponenter för att säkerställa enhetens prestanda och säkerhet. De förhindrar läckage av vätskor och gaser samt inträngning av externa föroreningar. Därför är det avgörande att välja rätt tätning för att säkerställa prestanda hos medicinsk utrustning och patienters säkerhet.